疏水性的酚类化合物在哺乳动物体内的吸收呈现剂量依赖性。大鼠口服羟基酪醇后，通过被动扩散的方式进入小肠上皮细胞 ，５～１０ｍｉｎ 即达到最高血浆浓度，之后又很快下降。静脉注射羟基酪醇后 ５ｍｉｎ ，其主要集中在肾脏，浓度比在肝、骨骼肌和肺等部位高１０倍左右，排泄方式主要经肾脏由尿液排出  。不同动物羟基酪醇吸收速率不同，如羟基酪醇在人体内的吸收呈线性，摄入后３２ｍｉｎ达到最高浓度，清除半衰期为２．４３ｈ 。